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红日药业(300026.SZ):伊班膦酸钠注射液通过仿制药一致性评价

格隆汇12月12日丨红日药业(300026.SZ)公布,近日,天津红日药业股份有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》(通知书编号:2024B05807、2024B05808)。经审查,伊班膦酸钠注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价,并同意批准本品增加2ml:2mg规格的补充申请,核发药品批准文号。

伊班膦酸钠注射液系第三代双膦酸盐类药物,由瑞士罗氏制药公司研发,于1996年在德国首次上市,商品名为Bondronat。主要治疗绝经后骨质疏松症、预防乳腺癌骨转移患者骨相关事件的发生(包括病理性骨折、需放疗或手术的骨并发症)、治疗伴有或不伴有骨转移的恶性肿瘤引起的高钙血症。与其他双膦酸盐类药物相比,伊班膦酸钠具有高效、低毒,使用方便,适应症广等优点,尤其是其肾毒性在膦酸盐类药物里最小,对肾脏安全性最高,在临床应用上具有更强的优势。

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