如果说有什么药物可以适合多种实体瘤，那就是免疫领域的抗癌药了。今天我们就给大家介绍一款同时靶向PD-L1和VEGF的免疫药物HB0025。
一、HB0025这款药的作用机制
同时阻断PD-L1和抗血管生成机制的药物目前没有获批，但是有将两种药物组合使用的案例，罗氏开发的Atezolizumab（抗PD-L1单抗）和贝伐单抗（抗VEGF单抗）联用疗法已被FDA和国家药品监督管理局批准用于治疗不可切除的肝细胞癌。HB0025则同时具有 PD-L1和VEGF这两个靶点。大量的研究表明阻断PD-1/PD-L1信号通路可解除由该信号通路介导的免疫抑制作用、活化细胞毒T淋巴细胞，从而抑制肿瘤生长。阻断VEGF/VEGFR信号通路，可抑制血管内皮细胞增殖和新血管的形成，达到抑制肿瘤生长的目的。
（图片来自摄图网）
此外，阻断 VEGF/VEGFR 信号通路还可改善肿瘤微环境、提高细胞毒T淋巴细胞在肿瘤微环境中的浸润，有利于免疫治疗。因此，同时阻断上述两条信号通路可发挥协同抗肿瘤作用。临床前研究表明HB0025 对上述两条信号通路的阻断具有协同作用，其疗效显著优于单药治疗，同时也优于两单药的联合治疗。
目前这款药正在全国范围内开展一项临床研究，全国范围内约15家具有相关临床研究资质的医院开展。周彩存教授作为组长单位主要研究者。
二、入组条件
能够提供知情同意并遵守研究程序要求；
年龄18~75岁（含18岁和75岁）；
经组织学或细胞学确诊的非鳞非小细胞肺癌或鳞状非小细胞肺癌，且不合并EGFR敏感突变、ALK融合基因敏感性突变，既往未接受过系统性化疗；对于鳞状非小细胞肺癌需要分型为非中央型、肿瘤周围无大血管包绕、既往无咳血史；
不适合手术切除，复发、转移、局部晚期；
至少有一个可测量的肿瘤病灶；
预期生存时间至少3个月；