1.61亿美元助力潜在“first-in-class”自身免疫疾病疗法开发;6.3亿美元!Genmab囊获抗聚糖抗体

药明康德内容团队编辑


无需免疫抑制即可减少自身免疫失调,新锐完成1.61亿美元B轮融资


Nuvig Therapeutics今日宣布完成1.61亿美元的B轮融资。本次B轮融资获得的资金将用于支持主打在研疗法NVG-2089的临床概念验证研究,并推进Nuvig的临床前产品管线。


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Nuvig旨在提供无需免疫抑制即可减少自身免疫失调的全新方法。其主要候选药物NVG-2089是一种潜在“first-in-class”的重组Fc片段免疫调节剂,设计用于结合II型Fc受体,激活内源性调节机制,从而改善自身免疫失调。该公司正推进NVG-2089进入治疗慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和其他未公开适应症的2期临床试验,这些领域急需非免疫抑制且有效的新疗法。


Genmab囊获抗聚糖单克隆抗体


Scancell Holdings日前宣布,Genmab公司已行使其选择权,获得开发和商业化Scancell管线中一款抗聚糖(glycan)单克隆抗体的独家权利。Genmab将能够将该抗体用于多种新型治疗产品的开发和商业化。


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该抗聚糖单克隆抗体是Scancell使用其创新的抗癌GlyMab平台开发的人源化抗体。这是Scancell目前抗体产品研发管线中五种单克隆抗体之一。根据协议条款,Scancell将收到一笔预付款,并有望获得高达6.3亿美元的开发、监管和商业化里程碑付款。


参考资料:
[1] Nuvig Therapeutics Announces $161 Million Series B Financing and Progression to Phase 2 Development with Novel, Second-Generation Immunomodulator. Retrieved December 5, 2024, from https://www.businesswire.com/news/home/20241205877164/en/
[2] Scancell Announces Genmab Exercises Option to a Second Commercial License Agreement. Retrieved December 5, 2024, from https://scancell.co.uk/wp-content/uploads/2024/12/Scancell-Genmab-Commercial-License-Agreement_Press-Release.pdf

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