【来源：界面新闻客户端】
复星医药12月4日公告，公司控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意注射用HLX43（即靶向PD-L1抗体-新型DNA拓扑异构酶I抑制剂偶联药物）单药或联合治疗晚期/转移性实体瘤开展Ib/II期临床试验的批准。复宏汉霖拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的相关临床试验。
截至2024年10月，集团现阶段针对该新药的累计研发投入约为9877万元（未经审计）。
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