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Keros Therapeutics今天宣布与武田（Takeda）达成一项独家全球开发和商业化许可协议，以推进elritercept的开发。Elritercept目前正在进行两项2期临床试验，一项针对患有极低风险、低风险或中等风险骨髓增生异常综合征（MDS）的患者，另一项针对骨髓纤维化（MF）患者。此外，3期临床试验RENEW将很快启动患者招募，研究elritercept在患有极低风险、低风险或中等风险MDS且依赖输血的成人患者中的疗效。Elritercept是一种工程化的配体捕获蛋白，由经改造的IIA型激活素受体（ActRIIA）的配体结合域与人类抗体的Fc区域融合而成。激活素A属于TGF-β超家族成员，它的信号传导增强与骨质流失和骨髓受损有关，导致血液疾病中的病理现象。Elritercept旨在结合并抑制激活素A，有望通过作用于多种细胞谱系来改善骨髓功能并恢复正常造血。Elritercept正在开发用于治疗低血细胞计数，包括MDS和MF患者的贫血和血小板减少症。根据协议条款，武田将获得全球进一步开发、生产和商业化elritercept的独家许可（不包括中国内地，香港和澳门地区）。自协议生效之日起，武田将负责elritercept的所有开发、生产和商业化工作。根据协议内容，Keros将收到2亿美元的预付款，并有资格获得超过11亿美元的开发、监管及商业里程碑付款。参考资料：
[1] Keros Therapeutics Announces Global License Agreement with Takeda to Advance Elritercept. Retrieved December 3, 2024, from https://ir.kerostx.com/news-releases/news-release-details/keros-therapeutics-announces-global-license-agreement-takeda
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