输血相关急性肺损伤的诊治与预防|临床必备

导语

输血相关急性肺损伤(transfusion-related acute lung injury,TRALI)是在输血(血液制品)开始到输血后6 h内出现呼吸困难、低氧血症、影像学显示两肺与肺水肿一致的斑片状密度增高影的一种输血反应。TRALI是导致输血相关死亡的主要原因之一,是值得临床关注的输血反应。本文介绍了TRALI的诊治与预防措施,以加深读者了解。


01
病因学


TRALI是一种间接形式的急性肺损伤(acute lung injury,ALI)的危险因素,其严重程度足以满足急性呼吸窘迫综合征(acute respiratory distress syndrome,ARDS)的标准,包括低氧血症、过度炎症反应、肺血管屏障被破坏和水肿的形成。TRALI的发生机制尚不完全清楚,真正的TRALI不应该有任何ALI的危险因素,TRALI是由供体血液中中性粒细胞介导的HNA或HLA抗体与受体抗原结合而造成肺血管损伤。肺血管中出现中性粒细胞扣押(sequestration),中性粒细胞被激活损害血管内皮层,导致蛋白质和液体渗漏到肺泡腔。由于血液制品中的HLA或HNA抗体直接或间接激活接受者的免疫系统。诸多的研究表明,抗体依赖的TRALI是中性粒细胞激活介导的,中性粒细胞激活导致氧自由基和蛋白酶的释放,引起内皮损伤,增加毛细血管通透性,最终导致肺水肿。


02
评估及诊断


TRALI的临床特征包括急性呼吸困难、低氧血症、发热、低血压、心动过速、白细胞减少、血小板减少和非心源性肺水肿。胸片显示双侧肺浸润。近30%的患者出现低血浆B型利钠肽(B-type natriuretic peptide,BNP)水平。


TRALI的诊断标准:TRALI诊断标准见表1。同时符合基本标准和排除标准者,可诊断为TRALI。


表1 TRALI诊断标准(SDP - no SLATHA)

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TRALI的分型标准:TRALIⅠ型指只符合TRALI的SDP-no SLATHA诊断标准但不具备任何一项ARDS诱因的TRALI。TRALIⅡ型指符合TRALI的SDP-no SLATHA诊断标准又具备一项或一项以上ARDS诱因的TRALI。TRALI相关诊断中涉及的TRALI与ARDS诱发因素见表2。


表2 TRALI、ARDS的危险因素

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鉴别诊断


输血治疗除了可导致严重TRAL外,还可导致ARDS、输血相关循环超负荷(transfusion-associated circulatory overload,TACO)和输血相关性呼吸困难(transfusion associated dyspnea,TAD)等,需注意鉴别诊断。


表3 TRALI 鉴别诊断

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注:*:TACO有的一些定义是指在输血后12 h内发病。但建议是使用6 h内发病。如果输血后6 h以上出现肺水肿,且临床上怀疑与输血有关,则该病例应归类为TAD。#:左心房高压很难评估,当怀疑是左心房高压时,建议使用包括影像学检查(如超声心动图)或有创测量(如肺动脉导管压力测量)的客观评估来确定是否存在。


03
治疗及预防


目前TRALI尚缺乏特效的治疗方法,以支持和对症措施为主。停止输血、普通氧疗、糖皮质激素和其他药物治疗为一线治疗,而机械通气治疗为二线治疗,体外膜肺氧合(extracorporeal membrane oxygenation,ECMO)治疗为三线治疗。一旦停止输血,逐步恢复可能需要2-4天。胸部X线表现会在2-5天内好转。



预防措施

➢减少血液成分的使用:推荐通过科学合理用血、减少血液成分使用的办法预防TRALI的发生。

➢滤除血液成分中的白细胞:推荐通过滤除血液成分中的白细胞的办法预防TRALI的发生。

➢避免使用HLA、HNA抗体阳性的血液成分:推荐通过排除高危捐献者或筛查排除HLA、HNA抗体阳性的血液成分预防TRALI。


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参考文献

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