国家医保局医药司目录管理处处长 张西凡：我们建立了世界上覆盖人口最多的统一市场，这个市场从全国统一准入，然后动态调整，通过一系列政策措施消除流通环节壁垒，维护良好的市场竞争秩序，为创新药进入市场之后迅速放量创造了基础。
结合中国实际摸索出的一套基于患者受益为核心的药价值评估体系，药品从申报、评审、测算、谈判，集聚了全国各地的顶级专家参与其中，集中很多人的智慧，目标就是科学、客观测量药品的真实临床价值，到底能给患者带来多少获益。在这个基础上，我们确定适宜的底价，再和企业去谈判，实际上这套机制能够支持真创新，能够识别哪些是真创新，哪些是假创新，甚至创新程度有多少，给出合理的价格。
尊重和维护企业主体地位。目录谈判实行企业申报制，自主申报，自愿申报。在这过程中我们也加强和企业沟通，实际上做到了规则程序的公开透明。
国家医保局医药司目录管理处处长张 张西凡：按照现在的这个目录管理政策，医保目录准入是不区分仿制药和原研药的，只要是同一个通用名，无论是仿制药还是原研药，它只要进了目录，都能得到报销。比如说大家关注的氯巴占片，今年新增的，它实际上是一个国内仿制的一个药品，如果将来它的原研药品，这个是国外的一个产品，进入到中国市场获批上市，它自动进入目录获得报销。
从海外代购，到国家相关部门实施紧急措施，让进口氯巴占陆续落地，到11月28日纳入新版国家医保药品目录，河南省的小患儿栋栋和她的妈妈经历了怎样的用药变化？来看记者探访→“救命药”国产氯巴占进医保 患者：终于有着落了