划重点
01近期，部分卫生巾品牌因虚标长度、卫生标准低引发关注，推动医用卫生巾销量大增。
02医用卫生巾执行标准为II类医疗器械证书，需标注“X械注准X号”，要求无菌，不得检出真菌、细菌菌落等有害菌。
03与日常卫生巾相比，医用卫生巾对细菌菌落总数、真菌菌落总数等卫生指标要求更高。
04由于此，医用卫生巾在各地市场监督管理局的监督抽查中，关键检查指标如吸水倍率、吸收速度等要求更严格。
05尽管医用卫生巾销量增长，但相关企业表示，医用吸收垫收入占公司整体营收比例很低，对业务不构成很大影响。
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近日，部分卫生巾品牌因虚标长度、卫生标准低持续引发关注，一度带动了医用卫生巾（专业名称医用吸收垫）的销量，A股资本市场中的医用吸收垫概念股也随之大涨。
11月22日，千金药业盘中股价一度涨停，最后以涨幅7.24%收盘；奥美医疗股价也涨幅达到5.44%，这两只个股均在11月21日也出现过涨停。
第一财经记者从不同的医用吸收垫生产企业了解到，这几天，相关的医用吸收垫销量明显出现增长。
“11月21日这一天，我们的销量翻了一倍，不过，医用吸收垫收入占公司整体营收比例很低，对公司的业务不构成很大影响。后期，是否会对医用吸收垫生产线进行扩产，有待观察。”有企业人士对第一财经记者表示。
卫生巾（护垫）是由面层、内吸收层、防渗底膜等组成，经专用机械加工成型，主要供女性经期使用的护理用品。
我国卫生巾市场经过30多年的发展，女性消费者的卫生巾使用习惯已得到充分培养，女性的个人健康护理意识大大提高，卫生巾已成为女性经期护理必不可少的卫生用品。根据生活用纸专业委员会的资料显示，我国2017年卫生巾的使用适龄女性（15岁至49岁）人口数量超过3.4亿。2012-2018年，卫生巾消费量从916.0亿片增加至1193.4亿片。
那么，日常供女性经期使用的卫生巾，与医用吸收垫到底有何区别？
前述医用吸收垫企业人士对第一财经记者表示，日常卫生巾产品主要执行的标准是GB/T 8939-2018《卫生巾（护垫）》以及GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》，而医用吸收垫执行标准为II类医疗器械证书，需要标注“X械注准X号”。如普通级的卫生巾产品要求卫生细菌菌落总数要求≤200cfu/g，真菌菌落总数≤100 cfu/g，而II类医用吸收垫要求无菌，不得检出真菌、细菌菌落等有害菌。另外，II类医用吸收垫也要求无甲醛。一般情况下，医用吸收垫是供医疗单位作内、外科手术或局部伤口液体的吸收一次性用品。
根据卫生标准GB15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》，妇女经期卫生用品分为普通级以及消毒级，两者对于细菌菌落总数、真菌菌落总数规定也存在差别，消费级的产品细菌菌落总数要求≤200cfu/g，真菌菌落总数≤100 cfu/g，消毒级的产品细菌菌落总数要求≤20cfu/g，同时不得检出真菌菌落。
从各地市场监督管理局对日常卫生巾质量监督抽查来看，吸水倍率、吸收速度、pH、细菌菌落总数、真菌菌落总数、大肠菌群、绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、甲醛含量、可迁移性荧光物质等属于关键检查指标。
如2023年，厦门市市场监督管理局组织抽查了9批次卫生巾（护垫）产品，其中生产领域1家1批次，流通领域8家8批次。抽查依据GB/T 8939-2018《卫生巾（护垫）》、GB 15979-2002《一次性使用卫生用品卫生标准》要求，对卫生巾（护垫）产品的细菌菌落总数、大肠菌群、真菌菌落总数、致病性化脓菌(绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)、pH、吸水倍率、吸收速度、甲醛含量、可迁移性荧光物质等项目进行了检验。
2024年3月，辽宁省市场监管局也发布了对卫生纸和卫生巾产品质量监督抽查结果。该市场监管局也对卫生巾产品的细菌菌落总数、大肠菌群、致病性化脓菌(绿脓杆菌、金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌)、真菌菌落总数、吸水倍率、pH、吸收速度、甲醛含量、可迁移性荧光物质等项目进行了检验。
值班编辑：雨林