金融界11月22日消息，2024 年 11 月 22 日，华兰生物参股公司华兰基因工程有限公司收到国家药品监督管理局签发的利妥昔单抗注射液（规格：500mg/瓶、100mg/瓶）境内生产药品注册上市许可《受理通知书》（受理号：CXSS2400127、CXSS2400128）。国家药品监督管理局对上述药品的药品注册上市许可申请进行了审查，决定予以受理。根据国家相关法规规定，该药品已获得注册申请受理，报送审评审批。相关药品的注册批件取得时间和结果具有不确定性，对公司近期业绩无影响。公司将积极推进项目进展并及时披露后续情况，提醒投资者谨慎决策，注意投资风险。