瘦素水平越高，大脑越能抵御晚年痴呆症的侵袭

酷炫脑科学

2024-11-08 20:00发布于上海酷炫脑科学官方账号

Via：Pixabay

作者 | University of Texas Health Science Center at San Antonio

翻译 | Caroline

审校 | 酷炫脑

美工 | Jenny

编辑 | 加薪

瘦素是晚年痴呆症风险潜在“守护者”，瘦素的水平越高，中年人的脑白质信号传递功能就越强，阿尔茨海默病和轻度认知障碍的发病风险就越低，大脑结构指标也越好。

来自得克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心（UT Health San Antonio）的一项新研究发现，一种名为瘦素的激素，竟然能揭示肥胖与痴呆症之间的联系——瘦素的水平越高，中年人的脑白质信号传递功能就越强。

“这些发现进一步证实了瘦素变化在晚年痴呆症风险中的重要作用。”德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心格伦-比格斯阿尔茨海默病和神经退行性疾病研究所的副教授克劳迪娅·萨蒂扎巴尔（Claudia Satizabal）博士表示，“瘦素缺乏与脑白质结构变化有关，而这种变化是阿尔茨海默病或血管性痴呆导致认知障碍的早期迹象。”

萨蒂扎巴尔是这项题为“瘦素生物利用率与中年人脑萎缩和血管损伤的标志物”研究的主要作者，该研究于近日发表在《阿尔茨海默氏症与痴呆症》杂志上。其他作者来自比格斯研究所、波士顿塔夫茨医学中心、弗雷明汉心脏研究、波士顿大学公共卫生学院、加州大学戴维斯分校、雅典国立和卡波迪斯特里亚大学以及哥伦比亚大学。

肥胖与阿尔茨海默病的关联

阿尔茨海默病是全球导致痴呆症的主要原因，影响着数百万人的生活。而越来越多的证据表明，中年肥胖是该病发病风险的一个重要因素。因此，人们近年来愈发关注肥胖与阿尔茨海默病之间的关联机制，这种机制可能涉及血管、遗传和新陈代谢等多个途径。

过去，脂肪组织被视为被动的能量储存库，但现在它被认为是内分泌系统的一部分。它能分泌一组被称为脂肪因子的生物活性肽或细胞信号分子。这些脂肪因子在人体能量或新陈代谢状态、炎症和肥胖中发挥功能性作用。

瘦素作为一种重要的脂肪因子，负责中枢控制食物摄入和能量平衡，并与多种神经生理功能有关，包括大脑发育、神经发生和神经保护。因此，瘦素被认为是肥胖导致阿尔茨海默病的一个合理机制。研究指出，瘦素水平越高，阿尔茨海默病和轻度认知障碍的发病风险就越低，老年人的大脑结构指标也越好。

然而，对年轻人的研究尚未发现瘦素与晚年痴呆症风险之前的脑损伤早期指标之间的关联。为了深入了解瘦素与神经退行性疾病和脑血管负担之间的潜在关系，圣安东尼奥健康中心的研究人员进行了新的研究。

他们与波士顿大学合作，对来自弗雷明汉心脏研究的2262名认知能力健康的参与者进行了神经心理学评估。弗雷明汉心脏研究是一项对马萨诸塞州弗雷明汉居民进行的长期心血管队列研究，研究对象跨越三代人，目前是美国国家心肺血液研究所的一个项目。

科学家们通过酶联免疫吸附测定法测量了瘦素及其可溶性瘦素受体的浓度和比值（游离瘦素指数），以反映瘦素的生物利用率。同时，他们采用标准化方案进行了认知和核磁共振成像测量。

结果发现，可溶性瘦素受体与较低的分数各向异性（脑白质完整性的生物标志物）和较高的峰值-宽度骨架化平均扩散率（白质损伤的成像标志物）有显著相关性。相应地，游离瘦素指数越高，分数各向异性就越大，表明脑白质完整性越好。

综上所述，研究人员不仅揭示了瘦素生物利用率与健康中年人脑白质完整性之间的正向关联，还进一步强化了瘦素作为晚年痴呆症风险潜在“守护者”的重要角色，为未来预防和治疗痴呆症的研究开辟了新视角。

瘦素的运行机制

参考文献（点击滑动查看）

1.Sokratis Charisis, Meghan I. Short, Rebecca Bernal, Tiffany F. Kautz, Hector A. Treviño, Julia Mathews, Angel Gabriel Velarde Dediós, Jazmyn A. S. Muhammad, Alison M. Luckey, Asra Aslam, Jayandra J. Himali, Eric L. Shipp, Mohamad Habes, Alexa S. Beiser, Charles DeCarli, Nikolaos Scarmeas, Vasan S. Ramachandran, Sudha Seshadri, Pauline Maillard, Claudia L. Satizabal. Leptin bioavailability and markers of brain atrophy and vascular injury in the middle age. Alzheimer's & Dementia, 2024; 20 (9): 5849 DOI: 10.1002/alz.13879

查看原图 265K