如果爱有声音，那一定是震耳欲聋……五个剃了光头的男人，穿着裙子，略显僵硬的肢体，做着并不熟练的舞蹈动作……近日，社交账号“五个小超人的爸爸”引发关注。
据介绍，他们的孩子患上了神经母细胞肿瘤，是一种严重的“儿童癌症”。他们从云南、贵州到济南求医，高昂的药费早已掏空家里积蓄，借遍了亲朋好友。白天照顾孩子，五个爸爸晚上则在直播间里卖力跳舞，希望能寻求更多帮助，让孩子多一分希望。
孩子确诊
一年多花费近90万元
李先生来自云南昭通，是五位爸爸中的一位，现带着孩子租房居住在山东济南。
2023年6月，当时李先生的儿子小凡只有3岁。“突然就发起了高烧，一烧就一个多月，吃药打针都不见好转。”2023年7月，小凡被确诊患有神经母细胞瘤。“当时感觉天都要塌了。”李先生说。
“检查结果是四期高危，用医生的话来说，治愈率只能达到20%到30%，如果做免疫治疗的话，可以达到60%到70%。”治愈概率不高，但李先生和妻子从未想过放弃，他们带着孩子四处寻医。
有看病的决心，但高昂的花费是横亘在眼前的大山。李先生举例说，有一种药，仅一支的价格就将近6万元，“这个药量是按孩子的体重和年龄计算的，一个疗程就要用掉三支、四支甚至五支，拿我们家来说，一个疗程需要三支，这就将近20万元，正常的话，要做五个疗程。”
李先生是一名来自农村的“90后”，结婚，生子，刚起步的三口之家并没有多少积蓄。而且自从孩子出生后，妻子便当起了全职妈妈，他原本在工地打工，孩子生病后，也辞掉了工作。李先生粗略计算，为给孩子治病，仅一年多的时间，已经花费近90万元，“很大一部分钱都是找亲朋好友借的。”
负债累累、工作难找
五位爸爸抱团开直播
“小凡和攸宝是同一天，在同一家医院确诊的，其他几位也是在医院里相遇、相识的。”攸宝是另一位患病的孩子，来自贵州毕节，目前正随家人在济南治疗。攸宝的爸爸卯先生告诉记者，五个家庭都来自云南和贵州两省的交界地带，老家离得近，平时讲的也是家乡话，大家沟通方便，又因为孩子们得的是同一种病，共同话题多，便很自然地聚到了一起。
说起爸爸们剃光头，卯先生表示，五个孩子最小的只有四岁，最大的也才七岁，“五个孩子中有小女孩，本来小女孩比较爱美，化疗后没有头发，经常因为这些事情哭。我们几个爸爸也就把头发都剃了，陪着孩子们一起抗癌。”
李先生介绍，现在五个家庭都是负债累累，收入也基本为零。为了挣得一份看病的收入，他们也是想尽了办法。“孩子做治疗，需要24小时陪护，而且陪护人还不能从病房出来。孩子妈妈在医院，我们几个爸爸就白天做饭送饭，平时有机会就打点零工。人生地不熟，工作很难找，一个月也就能挣两三千元。”卯先生称，考虑到实际情况，大家最后便选择了拍视频，做直播。
“我们做直播就是为了向社会求助，向广大网友求助，希望能凑些钱，救孩子的命。”李先生说，为了直播有看点，他们便开始直播跳舞。李先生坦言，此前没有一个爸爸学过跳舞，也没有一个爸爸会跳舞，大家都是在手机上搜索视频，然后比着跳、比着学。
面对万千网友，穿着裙子跳舞会不会难为情？李先生说，即使私下里闹着玩也绝对不会穿成这样，但为了孩子，一切都不再是问题。
多一份关注
孩子就多一分希望
从9月份注册到现在，“五个小超人的爸爸”已经有3.7万粉丝。直播的时候，高峰时最多能到1万人。直播间里不带货，主要靠网友打赏。
卯先生说，最多的一天收入6000多元，少的时候三四千元。还有一些网友了解到信息以后，直接转账到支付宝账号，或者到医院里看望。虽然跟巨额的医疗费相比，差距还是很大，但给他们增加了希望。
卯先生说，直播的时候平台也会进行限流，提醒他们不要卖惨。在跳舞时，他们全程不敢多说话，擦汗也会背过身去，不直面镜头。他们希望能够保住这个账号，多一份关注，孩子就多一分希望。
现在，他们脑子里只有一个坚定目标：已经走到了最后一步，做完免疫治疗，孩子生存的希望能提高40%。作为父母，他们尽了自己最大的努力，也就没有遗憾了。谈到未来，他们不敢奢望太多，但一定会回馈社会，将希望一直传递下去。
专家介绍，神经母细胞瘤被称为“儿童癌症之王”，它是起源于早期神经细胞的一种癌症，多发于5岁以下儿童。在中国1-14岁儿童中，每10万人就有1人发病。在高危期需要化疗、手术、放疗、造血干细胞移植、免疫治疗等综合手段的应用，患者整个治疗周期比较长，花费也比较大。 据极目新闻、半岛都市报