被误诊为类风湿关节炎8年,一招关节液检查终于鉴别“真凶”

*仅供医学专业人士阅读参考



这个不寻常的关节肿痛,究竟该如何鉴别?



撰文 | Lynn


类风湿关节炎(RA)是风湿科常见的关节诊断疾病,每天来风湿科高医生这里复诊的患者都不少,这次一位高龄奶奶的关节痛,让高医生发现不寻常……究竟为何,让我们来细细看看这位患者。


案例介绍


患者女,76岁,主诉“间断多关节肿痛8年,加重20天”入院。


现病史:患者于8年前开始无明显诱因出现右膝关节红肿、疼痛并伴有发热,先后累及四肢所有关节,每年2~3次,持续疼痛几天后会自行缓解。20d前患者无诱因再次出现右腕及双膝关节肿痛,伴右腕掌屈及背伸受限,握力下降,口服塞来昔布并外用双氯芬酸钠治疗后,症状减轻,为诊治入我院风湿免疫科,否认发热、皮疹、口腔溃疡,无口干、眼干、牙齿片状脱落,无手指遇冷变色,否认肌痛、肌无力。


入院查体:体温37.5℃,脉搏70次/min,呼吸20次/min,血压135/70mmHg。神志清楚,全身浅表淋巴结无肿大,双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心率70次/min,律齐无杂音,腹软无压痛,肝脾肋下未触及,双下肢无水肿。


右腕及双膝关节肿胀,关节表面微红,局部皮温高,有压痛,双手远端指间关节可见Heberden结节,左膝浮髌试验阳性,双膝骨擦感阳性。


辅助检查:


血常规示白细胞、血小板正常,血红蛋白109g/L;尿常规正常;肝功能、肾功能正常;ANA、RF、抗CCP抗体、APF、AKA均为阴性;抗SSA抗体、抗SSB抗体、抗dsDNA抗体、抗SMD1抗体、ANCA、抗β2糖蛋白抗体阴性及抗心磷脂抗体均为阴性;ESR 65mm/h、CRP 46.6mg/L;免疫球蛋白(Ig)A、IgG、IgM正常,补体C3、C4均正常。


高医生将这位高龄患者收治入院后,考虑到这是一位老年女性患者,在8年长病程中被诊断为类风湿关节炎进行简单治疗,但病情慢性加重,表现为反复发作的多关节肿痛,对称性手小关节受累,晨僵>1h,且据患者表示,平时一疼就使用塞来昔布,并且外用双氯芬酸钠,管用!


高医生也怀疑这是一位RA。


但仔细浏览了患者的检查报告后,高医生心里疑惑升起,患者RF、抗CCP抗体、AKA、APF等RA特异性抗体均为阴性,临床表现也并不完全符合RA表现。究竟是什么疾病呢?


这时患者之前去做的影像学检查结果拿到了,腹部彩色多普勒超声、胸部X线片均未见明显异常。关节X线示双手掌、指骨及腕关节不同程度骨质增生,籽骨形成,腕关节三角纤维软骨盘点状、细条状钙化灶。关节超声示右手腕关节滑膜增厚,左腕关节滑膜局限性增厚,右手掌指关节滑膜增厚。


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图1.X线片显示多发软骨钙化,手关节有关节退行性变表现,关节软骨及软组织可见点状、片状高密度影(箭头)


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图2.患者双膝及骨盆X线影像结果


关节红肿热痛,临床该如何鉴别诊断?


风湿免疫科中关节表现复杂多样,风湿免疫病表现的多器官和多样性非常复杂,因此在尽可能情况下,需要对可能的疾病进行鉴别,不然很可能漏掉一些线索!


1、痛风:单关节炎起病,关节红、肿、热、痛类似痛风发作,但性质不及痛风剧烈,患者无足第一跖趾关节受累,血尿酸正常,X线示纤维软骨钙化,痛风可暂时除外。


2、RA:老年女性,手小关节受累,晨僵>1h,关节超声示多关节滑膜增厚,但关节炎间断性发作,具有自限性,RF、抗CCP抗体、AKA、APF等RA特异性抗体均为阴性,RA诊断依据不足。


3、OA:结合老年女性,承重关节受累,双手远端之间关节可见Heberden结节,双膝骨擦感阳性,影像学可见多个关节骨质增生,骨关节炎诊断明确,但不足以解释全貌,如纤维软骨及透明软骨的钙化。


4、PsA:患者无银屑病家族史,无皮疹,无指甲顶针样改变,不支持PsA。其他结缔组织病如SLE、pSS等引起的关节炎:患者无其他CTD特异的症状,无相关自身抗体的阳性,证据不足。


这个细节抓住了,诊断终于柳暗花明


这时高医生注意到X线见双手三角纤维软骨盘的条形钙化,心中升起一个猜测,于是高医生再仔细追问了病史,患者以手腕单关节炎起病,局部略红,皮温稍高,随后间断出现多关节肿痛,而每次发作多表现为寡关节肿痛,1周左右缓解。


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图3.关节液镜检及滑液组织学检查。左:关节液镜检示双折光短棒状晶体;右:关节滑液组织学示菱形或六边形结晶)


将患者关节液检查翻找出来,反复寻找最终发现多个双折光短棒状晶体,痛风患者关节液检查中常见针状结晶,且前面猜测骨关节的诊断也无法解释双折光短棒状晶体的存在,高医生这下终于确定了自己的猜测。