【来源:证券日报】
证券代码:688176 证券简称:亚虹医药 公告编号:2024-074
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江苏亚虹医药科技股份有限公司(以下简称“公司”)收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》,批准公司APL-1706(灌注用盐酸氨酮戊酸己酯)上市。现将相关情况公告如下:
一、药品基本情况
药物名称:灌注用盐酸氨酮戊酸己酯
商标名:海克威®/ HEXVIX®
药品批准文号:国药准字HJ20240119
适应症:用于膀胱癌(包括原位癌)患者的膀胱镜检查,包括既往的膀胱镜检查结果为疑似或已确诊的膀胱癌,或者随访期需要膀胱镜检查的患者。本品联合蓝光膀胱镜作为白光膀胱镜的辅助检查。
二、药品相关情况
APL-1706的活性成分是盐酸氨酮戊酸己酯(HAL)。APL-1706通过与蓝光膀胱镜的联合使用可以有效提高膀胱癌的检出率(尤其是原位癌(CIS)的检出率),使手术切除更完全,从而降低肿瘤复发率。使用前患者排空膀胱,医生将APL-1706复溶后灌注进患者膀胱,APL-1706在细胞内形成光活性中间产物原卟啉IX(PpIX)和其他光活性卟啉(PAPs)的前体,其在肿瘤细胞中优先积累,在波长为360~450nm的光激发后,肿瘤组织荧光呈鲜红色,界限分明,背景正常组织呈深蓝色。从而协助膀胱镜下肿瘤的检出和手术。
欧洲泌尿外科协会(EAU)、美国泌尿外科协会(AUA)、美国国立综合癌症网络(NCCN)、英国国家卫生与临床优化研究院(NICE)、中华医学会泌尿外科学分会(CUA)、中国临床肿瘤学会(CSCO)、国家卫健委等推荐的膀胱癌指南中均将氨基酮戊酸己酯(HAL)作为荧光膀胱镜的推荐用药,并指出荧光膀胱镜可以帮助膀胱癌患者微小病灶的检出,尤其是CIS病灶。
三、风险提示
APL-1706为境外生产药品,在上市申请获得批准后,方可进行境外生产、进口、销售等环节,同时其销售会受到国内蓝光膀胱镜注册上市进度的影响。由于医药行业的特点,药品获得上市批准后的生产和商业化将受到政策环境、市场需求及市场竞争等多种因素的影响,存在一定的不确定性,敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。
特此公告。
江苏亚虹医药科技股份有限公司董事会
2024年11月6日
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