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斑马鱼肌少症模型是研究肌肉减少症状的重要工具，其建立方法和应用在学术界受到了关注。斑马鱼由于其许多突出的优点，十多年来一直被用作衰老研究的模型。斑马鱼的肌少症模型为理解肌少症的发病机制提供了重要的工具，有助于发现新的治疗策略。斑马鱼肌少症模型在理解肌少症的发病机制、评估潜在治疗药物以及发现新的干预措施方面具有重要价值。
D-半乳糖诱导的肌少症模型：
通过D-半乳糖浸泡斑马鱼可建立肌少症模型。该模型观察到了骨骼肌横截面积减少、组织纤维化增加、运动能力降低、骨骼肌活性氧增加以及线粒体形态和功能显著改变等典型肌少症症状。通过有氧运动等干预措施，研究其对斑马鱼肌少症模型的治疗潜力。例如，有研究发现有氧运动可以改善D-半乳糖诱导的斑马鱼肌少症模型中线粒体稳态和骨骼肌质量。
斑马鱼肌少症模型的建立及评价方法：斑马鱼肌少症模型的建立方法包括药物注射、衰老、肌肉萎缩和转基因等。这些模型的评价方式包括肌肉功能、肌肉力量和肌肉耐力的测定。
化学诱导模型：
使用药物如地塞米松（Dexamethasone, DXM）诱导斑马鱼肌少症。DXM是一种糖皮质激素，长期暴露可以导致肌肉萎缩。研究中通过将斑马鱼浸泡在含DXM的水中，使其通过皮肤和鳃吸收DXM，从而诱导骨骼肌萎缩。
基因工程模型：
通过敲除或突变与肌肉健康相关的基因，如MTMR12、Sapje、MYBPC1和N471等，建立肌少症模型。例如，MTMR12基因敲除斑马鱼表现出与X连锁肌管肌病类似的病理变化。
慢性酒精模型：
长期乙醇暴露可导致斑马鱼肌肉萎缩，这种方法是模拟哺乳动物长期高剂量饮酒导致肌肉萎缩的情况。
自然衰老模型：
利用斑马鱼自然衰老过程中出现的肌肉质量和功能下降来模拟肌少症，21月龄的斑马鱼可用来模拟人类肌少症。
斑马鱼肌少症模型的遗传学研究：
斑马鱼肌少症模型的遗传学研究有助于识别与肌少症相关的基因和信号通路，为疾病机理的阐明和新药的开发提供了基础 。
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参考文献：
Callegari S, Mirzaei F, Agbaria L, Shariff S, Kantawala B, Moronge D, Ogendi BMO. Zebrafish as an Emerging Model for Sarcopenia: Considerations, Current Insights, and Future Directions. Int J Mol Sci. 2023 Nov 30;24(23):17018.
Chen ZL, Guo C, Zou YY, Feng C, Yang DX, Sun CC, Wen W, Jian ZJ, Zhao Z, Xiao Q, Zheng L, Peng XY, Zhou ZQ, Tang CF. Aerobic exercise enhances mitochondrial homeostasis to counteract D-galactose-induced sarcopenia in zebrafish. Exp Gerontol. 2023 Sep;180:112265.
Muscle dysfunction and structural defects of dystrophin-null sapje mutant zebrafish larvae are rescued by ataluren treatment.[J]. Li Mei;;Andersson-Lendahl Monika;;Sejersen Thomas;;Arner Anders.FASEB journal : official publication of the Federation of American Societies for Experimental Biology,2014
MYBPC1 mutations impair skeletal muscle function in zebrafish models of arthrogryposis.[J]. Ha Kyungsoo;;Buchan Jillian G;;Alvarado David M;;McCall Kevin;;Vydyanath Anupama;;Luther Pradeep K;;Goldsmith Matthew I;;Dobbs Matthew B;;Gurnett Christina A.Human molecular genetics,2013
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