司美格鲁肽组和安慰剂组体重较基线分别下降13.7%和3.2%,司美格鲁肽组较安慰剂组体重多降低10.5%(P<0.001)。
司美格鲁肽组体重较基线减少至少5%、10%、15%和20%的患者比例分别为85.2%、68.1%、45.6%和22.3%,显著高于安慰剂组的33.6%、12.9%、4.5%和1.3%(均P<0.001)。
司美格鲁肽组和安慰剂组WOMAC的疼痛评分较基线分别下降41.7分和27.5分,司美格鲁肽组较安慰剂组WOMAC的疼痛评分多降低14.1分(P<0.001);
司美格鲁肽组WOMAC的疼痛评分较基线降低至少30%和50%的患者比例分别为77.6%和65.2%,也显著高于安慰剂组的57.8%和35.3%。
WOMAC的身体机能评分(共17项,每项0~10分)分别较基线降低(改善)了41.5分和26.7分(P<0.001)