高效生产治疗性细胞外囊泡,新型纳米生物芯片有望解决两大难题

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01北京航空航天大学、山东大学研究团队设计了一种纳米生物芯片PURE平台,可显著提高工程化EV的产量和目标药物装载效率。

02PURE平台集成了细胞外囊泡生产、吸收和氨离子清除功能,确保从生产到富集、再到代谢废物去除的每一步都能高效运行。

03实验显示,PURE技术施加一次电递送/电刺激,供体细胞的EV产量是细胞自然分泌EV量的12倍,工程化EV内目标药物含量约是自然状态下细胞EV的146倍。

04该纳米芯片平台有望在靶向基因治疗、蛋白替代治疗和化学治疗等领域得到广泛应用。

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▎药明康德内容团队编辑  


细胞外囊泡(extracellular vesicle,EV)是细胞间通讯的重要介质,利用生物工程技术定制EV内容物或表面(如miRNA,蛋白等)而获得的工程化外囊泡(engineered EV),可以成为具有高递送效率和靶向性的递药系统,在细胞和基因治疗等方面显示出巨大潜力。

当前主流的EV生产技术是改造供体细胞使其分泌特定类型的EV。然而,EV内装载的货物及其分泌行为受到严格调控,因此往往单细胞产量低、目标药物装载效率低,使治疗性EV的临床应用受到限制。

针对工程化EV生产的两大难题,北京航空航天大学常凌乾教授、牟玮教授与山东大学刘招舰教授合作,带领研究团队设计了一种纳米生物芯片——PURE平台,可显著提高工程化EV的产量,同时提高EV内目标基因药物的含量,为治疗性EV工程化提供了一种高效、高质量的新技术。研究成果近日发表于ACS Nano。

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该纳米芯片平台系统集成了细胞外囊泡生产(P区)、吸收(U区)和氨离子清除(RE区),以确保从生产到富集、再到代谢废物去除的每一步都能高效运行。

具体来说,在P区,供体细胞种植于纳米孔道阵列表面,通过“纳米电穿孔技术”将目标基因药物递送进供体细胞内。纳米电穿孔还可以刺激细胞大量分泌含有目标基因药物的EV。在U区,使用甲基丙烯酸酯(GelMA)-壳聚糖水凝胶,通过静电作用吸引,有效收集和富集呈负电性的工程化EV。同时,U区域为细胞组织培养提供三维支架,可以进行芯片上细胞及组织三维培养。在RE区,仿照肝脏解毒功能,利用反向特斯拉阀微通道培养肝细胞,显著减缓流速,并充分吸收培养系统中的代谢废物铵离子,从而保证EV的高质量获取。

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PURE平台结构、工作原理和应用场景(图片来源:研究团队提供)

研究者从单细胞EV分泌量和目标药物的装载效率这两个指标评估了PURE平台生产工程化EV的能力。实验显示,PURE技术施加一次电递送/电刺激,供体细胞的EV产量是细胞自然分泌EV量的12倍。通过实时控制培养环境内的氨离子,PURE平台有效地提高了供体细胞高分泌活性和代谢废物清除效率,最终工程化EV内目标药物(miR-130a)的含量,约是自然状态下细胞EV的146倍,约是脂质体转染后细胞分泌EV的27.8倍。

图片PURE有效提升单细胞EVs产量及EV内目标基因药物含量(图片来源:研究团队提供)


论文还展示了PURE平台的潜在临床应用场景。在体外三维培养的卵巢组织中,利用富含miR-130a的工程化EV激活卵泡mTOR信号通路,可显著提高原始卵泡体外激活。进一步将富含miR-130a的工程化EV的多孔水凝胶植入到衰老小鼠体内,可实现4周内EV稳定缓释,显著改善了衰老小鼠卵巢内卵子老化和抗米勒氏管激素(AMH)降低等问题,为治疗早衰卵巢功能不全(POI)提供新方法。

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PURE实现原始卵泡体外激活以及衰老小鼠体内植入后改善卵巢功能(图片来源:研究团队提供)

论文总结说,PURE平台代表了EV介导疗法的临床转化策略。“PURE为临床上的治疗性EV工程化提供了一种高效、高质量的新技术,具有广泛的适用性,如蛋白质、mRNA、DNA或分子药物等,有望在将在靶向基因治疗、蛋白替代治疗和化学治疗等领域得到广泛应用。”研究作者指出。


参考资料:
Yuqiong Wang et al., (2024) Efficient, High-Quality Engineering of Therapeutic Extracellular Vesicles on an Integrated Nanoplatform. ACS Nano Doi: https://doi.org/10.1021/acsnano.4c04730


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