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近日，美国麻省大学陈氏医学院（UMass Chan）发布了一篇有关DNA疫苗预防HIV的研究文章，介绍了由该校医学博士、哲学博士卢山（音译）主导开发的一种新型HIV预防疫苗PDPHV（多价DNA/蛋白质增强疫苗）。该疫苗在一期临床试验中展现了出色的免疫反应和安全性，尤其在诱导CD4+ T细胞反应方面表现突出。

HIV（人类免疫缺陷病毒）是一种严重的全球公共卫生问题，寻找一种有效的HIV预防疫苗是打破艾滋病传播链的关键。卢山博士及其团队经过多年研究，开发了名为PDPHV的多价DNA/蛋白质增强疫苗。该疫苗通过DNA成分激活免疫系统，随后通过HIV蛋白质加强免疫应答，促使身体产生强效抗体和CD4+ T细胞，以期预防HIV感染。

2018年，麻省大学陈氏医学院将卢博士的这项疫苗技术授权给了Worcester HIV Vaccine公司。该公司利用多价DNA启动/蛋白质加强技术，针对多种HIV-1亚型进行疫苗开发。

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此次临床试验由宾夕法尼亚大学医学教授Ian Frank博士领导，于2018年至2019年间在美国六个地点招募了60名参与者。试验结果显示，PDPHV疫苗不仅安全，而且引发了强烈的免疫反应，特别是所有志愿者的CD4+ T细胞反应达到了100%，这在以往的HIV疫苗研究中并不多见。

在另一项研究中，卢博士及其团队从一名接种了PDPHV疫苗的健康志愿者体内分离出了一种新型单克隆抗体HmAb64。这种抗体能够有效地中和多种HIV亚型的病毒株，研究结果已发表在《自然通讯》期刊上。这是首次从健康的HIV疫苗志愿者中分离出此类抗体，为研究宿主免疫系统与HIV病毒的相互作用提供了宝贵的信息，并揭示了保护性HIV疫苗所需攻击的病毒关键区域。

HmAb64针对HIV入侵CD4+ T细胞的CD4结合位点。这一位点是HIV感染的关键，但由于其结构复杂，传统抗原设计方法难以重现，使得开发能产生此类抗体的疫苗变得困难。然而，PDPHV的DNA成分能够在体内产生接近病毒实际抗原结构的抗原，从而激活HmAb64。

HmAb64不仅能够中和多种HIV亚型的主要病毒株，还能够中和一些与疫苗抗原无关的二级抗性病毒株，这对于HIV疫苗的开发具有重要意义。

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卢博士表示，这一成果标志着在HIV疫苗研究方面迈出了重要的一步，特别是从接种疫苗的参与者中分离出能广泛中和HIV的单克隆抗体，为未来HIV疫苗的研发提供了新的方向。这一突破性的发现不仅体现了科学界在攻克HIV这一全球性难题上的不懈努力，也为HIV疫苗的有效性带来了新的希望。

参考

UMass Chan scientist Shan Lu reports on effectiveness of DNA vaccine to prevent HIV