大幅度加码创新研发,恒瑞医药前三季度净利润同比增32.98%

10月24日晚,恒瑞医药公布2024年三季度业绩报告,公司业绩稳健增长:前三季度恒瑞医药实现营业收入201.89亿元,同比增18.67%,归属于上市公司股东的净利润46.20亿元,同比增32.98%,归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润46.16亿元,同比增37.38%,展现稳健发展势头。

恒瑞医药持续深入践行科技创新和国际化发展战略,大幅度加码创新研发。报告显示,2024年前三季度研发费用达45.49亿元,同比大增22%。持续高强度研发投入,为公司创新成果转化提供强大动力。

随着持续高强度投入研发,恒瑞医药创新成果也不断涌现。公司自身免疫疾病领域首个创新药夫那奇珠单抗注射液获批上市,这是公司慢病创新的又一里程碑,至此公司在国内获批上市1类创新药增至17款。今年以来公司共有7项创新药上市许可申请获得国家药监局受理,共取得6项突破性疗法认定,其中第三季度分别为3项和1项,同时在研管线储备充足,未来值得期待。

申银万国分析认为,恒瑞医药始终将创新和国际化作为自身的战略发展目标,持续坚持高比例研发投入,创新药成为公司业绩增长主要驱动力,同时BD授权交易为公司贡献了新的利润增长点。公司创新升级,全球化加速。

创新成果加速涌现,上市申报进展显著

在高强度研发投入加持下,恒瑞医药创新成果不断涌现,目前,恒瑞医药已在国内获批上市17款1类创新药、4款2类新药。

上市申报方面成果显著,第三季度共有3项创新药上市许可申请获得国家药监局受理。此外,另有2项创新药上市许可申请于今年10月获得受理。

同时公司在研管线储备充足,有90多个自主创新产品正在临床开发,300余项临床试验在国内外开展。报告期内公司共有22个药物获得临床试验批件。

国际化稳步推进,2款首仿产品海外获批上市

恒瑞医药稳步推进国际化战略,今年下半年以来公司两款产品获准在美国上市。此外,在报告期内,公司两款产品获得日本药品医疗器械局(PMDA)颁发的GMP认证证书,体现了国际权威机构对公司质量管理体系的认可。

公司坚持自主研发与开放合作并重,在内生发展的基础上加强国际合作。公司稳步推进创新药海外临床,并在近期重新向美国FDA提交了新药生物制品许可申请(BLA),并得到正式受理。

在开放合作方面,通过与美国、韩国、印度公司合作,恒瑞医药已将11款具有自主知识产权的创新药对外授权,造福更多全球患者。今年5月,公司将具有自主知识产权的创新药产品组合许可给一家美国公司,首付款加里程碑付款累计可高达60亿美元,并取得该公司19.9%的股权。

研发实力备受国际学术界肯定

恒瑞创新研发实力持续得到国际学界肯定。在9月7日至10日举办的2024年世界肺癌大会(WCLC)、9月13日至17日举办的2024年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上,恒瑞医药凭借肿瘤治疗领域的深入布局和研发创新实力,相继公布了近50项创新药研究成果,共涉及近20款多靶点上市产品及在研产品,包含近10项口头报告(Oral)。

此外,多项慢病创新成果亮相欧洲糖尿病研究协会年会(EASD)、欧洲心脏病学会(ESC)年会和欧洲皮肤病与性病学会(EADV)大会等知名学术会议,展现了公司在慢病创新领域的进步与突破。

积极践行社会责任,MSCI ESG评级连续获评A级

作为中国医药创新代表性企业,恒瑞医药始终秉持“企业公民”的社会责任,力求发展成果惠及民生、回馈社会。今年7月,恒瑞提供公益支持的2024年度“爱卫新征程 健康中国行”公益项目启动,该活动天津站已成功举办。此外,恒瑞公益支持的“体重管理年”活动也已正式启动。

公司坚持贯彻可持续发展理念,在环境、社会与管治层面持续提升完善,实现公司高质量全面发展。近日,国际权威指数机构摩根士丹利资本国际公司(简称“MSCI”)公布2024年环境、社会及管治(英文简称“ESG”)评级结果,恒瑞医药连续两年获评“A”级,在中国医药行业处于领先水平。

此外,近日上海证券交易所公布了沪市上市公司2023-2024年度信息披露工作评价结果,凭借在信息披露、规范运作以及投资者关系管理等方面的优秀表现,恒瑞医药再次获评A级。

凭借创新、国际化双轮驱动取得的突出成果,公司第三季度在国内外多个权威评选中屡获佳绩。入选《财富》杂志首次推出的“2024年《财富》中国科技50强”榜单;连续多年入选“中国医药工业百强榜”榜单。