近日,贝达药业发布2024年前三季度财报。披露公司前三季度营收增长14.73%至23.45亿元,归属净利上涨36.61%至4.16亿元。第三季度单季营收提高15.65%至8.44亿元,归属净利润上涨22.95%至1.92亿元。
公告介绍,公司针对患者需求,持续进行药品上市后的临床研究,积累临床研究数据,拓展适应症,挖掘产品的差异化优势。同时,公司持续加强市场推广工作,积极推进药品在全国医院、药店的准入,提升药品市场覆盖。
公司注重投入产出效率,重视研发项目质量,通过预算管理、招投标管理、费用考核、系统控制等机制,合理管理期间费用开支,稳步实现降本增效。年初至报告期末期间费用占营业收入比例从73.30%降低到 67.54%,下降 5.76 个百分点。
公司加强经销商管理、信用管理,扩大销量同时积极增加现金回笼。年初至报告期末经营活动产生的现金流量净额 83,134.07 万元,同比增长 48.46%,净利润现金含量达 199.73%,销售创现率达105.46%。
报告期内,公司及控股子公司 Xcovery Holdings, Inc.零缺陷(no 483)通过了美国食品药品监督管理局的临床 BIMO(Bioresearch Monitoring,生物研究监测)相关 PAI(Pre-Approval Inspection,批准前检查)现场核查、原料药 CMC(Chemical Manufacture and Control,化学、生产与控制)PAI 现场核查;EYP-1901 玻璃体内植入剂、CFT8919 胶囊获得临床试验批准通知书;注射用 MCLA-129 药物临床试验申请获得受理。
继 2022 年公司出资认购武汉禾元生物科技股份有限公司增发股份后,今年 9 月,双方签署《禾元生物药品区域经销协议》,商定禾元生物委托贝达药业在约定区域内独家经销植物源重组人血清白蛋白注射液(商品名:奥福民®,OsrHSA,HY1001)。
本次合作有利于公司丰富商业化产品组合,进一步拓展疾病治疗领域,与公司现有的肿瘤领域产品组合实现协同发展,更好满足日益增长的多元化临床需求。
(企业公告)