“医药一哥”发力,“双艾”疗法再闯FDA

在此前向美国食品药品监督管理局(FDA)提交申请受挫后,近日(10月16日),恒瑞医药宣布,已重新向FDA递交了卡瑞利珠单抗(Camrelizumab,中文商品名:艾瑞卡®)与甲磺酸阿帕替尼(Rivoceranib,中文商品名:艾坦®)联合用药(“双艾”组合)针对不可切除或转移性肝细胞癌患者一线治疗的生物制品许可申请(BLA)。
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据恒瑞医药公告披露,公司已成功收到FDA的《确认函》,标志着该申请已被正式接纳并进入审批流程。
值得注意的是,目前仅有两款国产PD-1药物在美国获得上市许可,分别是百济神州的替雷利珠单抗和君实生物的特瑞普利单抗。鉴于海外PD-1产品选择相对较少,“国际化”已成为中国PD-1药企的一个关键战略方向。
近期,百济神州高调宣布其PD-1抗癌药物Tevimbra(替雷利珠单抗)在FDA批准六个多月后,已在美国市场正式上市,且其在美国的定价远超国内20倍之多。
“出海”美国的高定价策略带来的高收益,无疑为众多本土创新药企的国际化之路注入了强心剂。恒瑞医药能否顺利加入这一行列?
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“双艾”疗法再闯FDA

摩根大通中国投资银行联席主管、亚洲医疗健康投资银行联席主管刘伯伟在接受媒体采访时表示,FDA的标准对全球企业均具普适性。

他指出,过去许多企业倾向于采用in-license模式,但当前趋势显示,越来越多的企业正转向out-license或尝试实施类似项目,这背后是显著的利润空间差异——同一药物在国内售价可能仅为百元级别,而出口至国外则可能飙升至千元乃至更高。
“进军全球市场绝非易事,即便是美国本土企业,其FDA审批成功率也远非百分之百,有时甚至低至10%~20%以下。因此,对于中国企业而言,在审批过程中遭遇挫折或未获批准,实属正常且符合预期。国际化进程本身就是一个需要时间与经验逐步积累的过程。”刘伯伟强调。

近日,恒瑞医药董事、副总经理张连山在接受媒体采访时表示,过去卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼组合(“双艾”组合)的出海方式,放到现在不会这么做,因为成本太大。

因生产场地检查缺陷等原因,今年5月,FDA宣布暂缓“双艾”组合的一线治疗批准。任何一个产品,在任何临床阶段,都会寻求跟海外合作开发。张连山称如今恒瑞在海外战略上有所调整。若“双艾”组合能在临床早期就积极寻求海外合作,掌握主动权,也许有机会以更低的研发成本换来更好的结果。

卡瑞利珠单抗(商品名:艾瑞卡®)是恒瑞医药自主研发的一款人源化PD-1单克隆抗体,于2019年5月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。目前,该产品已在中国获批9个适应症,涵盖肺癌、肝癌、食管癌、鼻咽癌以及淋巴瘤五大瘤种,为获批适应症和覆盖瘤种数量领先的国产PD-1产品

据中康开思系统显示,卡瑞利珠单抗在2021年等级医院销售额逼近20亿元,同比上涨2161.6%;在2023年有所下滑,达14.78亿元;今年上半年达7.37亿元。‌近年来,苏州盛迪亚生物医药保持100%的市场份额,而其正是恒瑞医药的全资子公司。

卡瑞利珠单抗

全国等级医院销售情况

图片来源:中康开思系统

另一款阿帕替尼(商品名:艾坦®)是恒瑞医药开发的一款针对血管内皮生长因子受体(VEGFR)的小分子酪氨酸激酶抑制剂,于2014年10月获国家药品监督管理局(NMPA)批准上市。目前有3个适应症在中国获批。阿替帕尼在2023年等级医院销售额达5.21亿元,同比下滑12.6%;今年上半年达2.64亿元。

阿替帕尼

全国等级医院销售情况

图片来源:中康开思系统

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卖到美国,定价超国内25倍
根据BCG报告显示,美国药物价格显著高于全球各国。从全球前25畅销药的平均相对价格来看,中国药品价格仅为美国的1/10,欧洲国家的1/2左右。中国创新药一旦进入美国市场,将会获得丰厚的经济回报
2023年11月27日,君实生物合作伙伴Coherus,在向证券委员会提交的一份文件显示,特瑞普利单抗的批发采购成本为每瓶8892.03美元,约合人民币6.2万元
据公布的业绩报告显示,今年上半年,君实生物的营收达到了7.86亿元,同比增长了17%。其中,PD-1单抗药物拓益(特瑞普利单抗)的收入为6.71亿元,同比增长了大约50%
在海外市场,特瑞普利单抗已在包括中国、美国、东南亚及欧洲等多个地区开展了超过15个适应症的40多项临床研究。不仅是首个成功通过FDA审批的国产PD-1药物,还是欧洲首个且唯一获批用于鼻咽癌治疗的药物,同时也是欧洲唯一获批用于不限PD-L1表达的晚期或转移性食管鳞癌一线免疫治疗药物。
此外,信达生物的PD-1信迪利单抗(达伯舒)在今年上半年也取得了显著的成绩,实现销售收入2.397亿美元(约合17亿元),同比增长了46%
除了君实生物和信达生物,百济神州在海外市场的进展也相当顺利。百济神州的PD-1抗体药物百泽安®(替雷利珠单抗)是PD-1领域首款“出海”的产品仅美国市场而言,特瑞普利单抗更早进入,但作为后来者的替雷利珠单抗,在美国的定价反而更高
近期(10月4日),替雷利珠单抗正式在美国上市销售。此时的美国市场,已有默沙东的K药、百时美施贵宝的O药拿下了同一适应症。
百济神州官方新闻稿中明确提到,该产品定价比美国同适应症PD-1疗法低了10%。尽管比竞品便宜,价格仍旧非常惊人,业内人士透露,采购成本价约每月15075美元,约合人民币10.6万元/月,年费用约合人民币127万元.
这一价格远超出中国市场。2019年,替雷利珠单抗在国内上市之初价格10688元/100mg;经医保谈判后,如今价格调整为1253.53元/支,年治疗费用不到5万元,中美价差超过25倍
但这一定价在国内仍取得不菲的成绩。据中康开思系统数据显示,替雷利珠单抗在2023年全国等级医院销售额同比上涨59.2%,达34.19亿元;今年有望突破40亿元,仅上半年就达20.67亿元。

替雷利珠单

全国等级医院销售情况
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来源:中康开思系统