瑞财经AI 10月21日消息,长春高新(000661.SZ)发布公告称,公司子公司金赛药业已上市产品注射用人生长激素增加6.0IU/2.0mg/1.0ml/瓶规格申请获得国家药品监督管理局批准。此次获批的规格补充,进一步丰富了金赛药业生长激素产品的系列,有助于满足不同体重患儿的单次注射需求,提升患者的用药体验和依从性。
据悉,金赛药业的注射用人生长激素,即赛增粉针,已获批多项适应症,包括内源性生长激素缺乏(GHD)、Noonan综合征、SHOX基因缺陷、软骨发育不全(ACH)、特纳综合征(TS)、小于胎龄儿(SGA)所致儿童身材矮小、Prader-Willi综合征(PWS)引起的儿童生长障碍、特发性身材矮小(ISS)和慢性肾脏疾病(CKD)所引起的青春期前儿童生长障碍等,以及成人短肠综合征和GHD的治疗。新增的6.0IU/2.0mg/1.0ml/瓶规格,其适应症与原获批规格保持一致。
此次规格的增加,不仅是金赛药业产品线的扩展,也是公司对市场需求深入洞察的结果。通过提供更加灵活多样的用药选择,金赛药业有望进一步提升市场竞争力,并促进产品的市场推广和销售增长。
然而,值得注意的是,产品市场销售受诸多因素影响,具有一定的不确定性。因此,投资者在做出投资决策时,应充分考虑市场风险和公司基本面的变化。
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