以岭药业：部分中药材价格同比去年上浮明显，影响部分产品毛利率
10月15日，以岭药业举办2024年半年报集体业绩说明会。会上，以岭药业董事、财务负责人李晨光介绍，中药材具有农产品属性，存在一定的周期性。公司独家产品所用的中药材中，部分药材价格同比去年上浮明显，一定程度上影响了部分产品的毛利率。以岭药业董事、董秘吴瑞谈到，公司会通过优化营销体系模式、提高流程管控能力、对生产线技术改革升级、加大中药材种养殖基地建设、提高高毛利业务占比等多重降本增效方式来保持产品毛利率水平的稳定。
华北制药：与同行相比，公司资产负债率较高，财务负担较重，项目投资尚未达预期
10月15日，华北制药举办2024年半年报集体业绩说明会。会上有投资者就公司利润率偏低进行质疑。对此，华北制药董事长、总经理王立鑫回复表示，2024年半年度实现营业收入52.31亿元；归属于上市公司股东的净利润7198.44万元，同比增加171.17%。基本每股收益0.042元/股，同比增加180%。与同行业公司相比，公司资产负债率较高，财务负担较重，项目投资尚未达到预期效果。公司将加快资产盘活和亏损企业治理，提升运营质效，更好的回报投资者。
常山药业：持续看好GLP-1类药品未来，若艾本那肽上市，将改变公司长期对肝素业务的依赖
10月15日，常山药业举办2024年半年报集体业绩说明会。会上，常山药业管理层谈到，艾本那肽是1类创新药，暂时不会涉及集采，上市后可能面对通过谈判进入医保，公司对未来的销售策略、模式等会有妥善考虑安排。艾本那肽与司美格鲁肽同属GLP1受体激动剂。公司持续看好GLP-1类药品的未来市场。公司拥有艾本那肽的专利。如果药品上市销售，将改变公司长期以来对肝素业务的依赖，并有助于提升公司的盈利能力。
雅培Q3全球销售额达106亿美元，瞬感持续葡萄糖监测系统有机增长20.7%
10月17日，雅培发布2024年第三季度财报。财报显示，雅培第三季度全球销售额106亿美元，除去部分产品对销售额的影响，全球销售额同比有机增长8.2%。第三季度调整后稀释每股收益为1.21美元。其中，雅培医疗器械业务第三季度的全球销售额达47亿美元，同比有机增长13.3%。其中，糖尿病、结构性心脏病、心衰以及电生理业务的销售额均取得双位数增长。在糖尿病业务，瞬感（FreeStyle Libre）持续葡萄糖监测系统的全球销售额同比有机增长20.7%。
千红制药拟出资3.9亿元收购方圆制药，后者核心产品硫酸依替米星为一类新药
10月17日，千红制药发布公告，披露公司与常州方圆制药有限公司破产管理人签订了《关于常州方圆制药有限公司之重整投资协议》，拟通过出资3.9亿元收购方圆制药全部的股权以取得与该股权对应的重整资产。方圆制药核心产品硫酸依替米星是新一代半合成氨基糖苷类抗生素，是拥有自主知识产权的国家一类新药，并多次获得国家和省部级科技进步奖；目前国内持有硫酸依替米星小容量注射剂批件的生产厂商仅 2 家，市场拓展空间充足且竞争格局良好有序。
华海药业：恩格列净二甲双胍片获美国FDA暂时批准，用于治疗II型糖尿病
10月17日，华海药业发布公告，披露公司收到美国食品药品监督管理局的通知，公司向美国 FDA 申报的恩格列净二甲双胍片的新药简略申请（ANDA，即美国仿制药申请）已获得暂时批准（暂时批准：指 FDA 已经完成仿制药的所有审评要求，但由于专利权或专卖权未到期而给予的一种批准形式）。恩格列净二甲双胍片主要用于治疗 II 型糖尿病。截至目前，公司在恩格列净二甲双胍片美国项目上已投入研发费用约 1295 万元人民币。而获得美国 FDA 暂时批准文号，标志着该产品通过了仿制药的所有审评要求。但该产品需要在专利权到期并得到 FDA 最终批准后才能获得在美国市场销售的资格。
国家药监局：开展生物制品分段生产改革试点，提升创新和临床急需生物制品的供应保障
10月18日，国家药品监督管理局官网发布部署开展生物制品分段生产改革试点的消息。当中提到，开展生物制品分段生产改革试点是基于我国生物医药产业发展现状和监管实际，积极回应产业发展需求，以委托生产方式探索部分创新、临床急需等生物制品的分阶段生产，有利于进一步激发企业研发创新活力，促进药品研发生产专业化分工，提升创新和临床急需生物制品的供应保障能力，更好满足广大群众用药需求。