国产创新药物的授权许可交易活跃度继续保持。
10月17日，总部位于四川成都的百裕制药宣布，公司在前一天与诺华就一款小分子抗肿瘤药物签订独家许可协议。
根据协议，百裕制药将收到7000万美元首付款，以及可达11亿美元的开发、注册及商业化等各类里程碑付款和相应特许使用费。诺华将获得该款小分子创新药的全球独家开发及商业化权利。
成立于2005年的百裕制药，聚焦在中枢神经系统、肿瘤、自身免疫性疾病及抗衰这四大领域进行药物研发。其中，公司已成功开发现代植物药（银杏叶有效部位制剂）“银杏内酯注射液”及“银杏总内酯滴丸”。
从百裕制药官网披露的在研管线来看，开发进度最快的是一款靶点为DNA-PK、代号为治疗实体瘤的BY1298产品，聚焦的领域是DNA损伤，目前单药治疗或者联合治疗已到临床二期研发阶段。
百裕制药在官网介绍称，目前大多数化疗和放疗治疗基本都是通过损伤肿瘤细胞的DNA发挥作用。DDR途径的上调为肿瘤细胞提供了一种逃避损伤和抵抗死亡的方法。因此，如果能将化疗或放疗与靶向抑制DNA修复机制的药物相结合，则有望克服肿瘤对治疗的耐药性，显著增加疗效。
对于这次对外授权的是哪款小分子抗肿瘤药物，百裕制药没有做进一步披露。
对于这次授权交易，百裕制药方面则表示，这是公司向全球患者提供潜在抗肿瘤药物重要一步，期待积极成果实现。
这几年，由于外部融资环境遇冷，对外授权交易已成为中小创新药企补充资金弹药的重要来源。而大型药企为应对“专利悬崖”挑战，也在持续买买买，从而扩充产品管线。
即刻药数统计显示，2024年前三季度，发生在中国的创新药授权合作事件已超过90起。
今年以来，诺华也在中国密集“扫货”。今年1月份，诺华宣布收购中国药企信瑞诺医药，加强公司在肾脏疾病领域布局。紧接着，也在同月，诺华又与舶望制药达成两项潜在总额高达41.65亿美元的交易，则加强在心血管领域布局。
2023年成功分拆仿制药业务的诺华，已转型成为纯粹的创新药企业，公司也将原本重点关注的心血管、免疫学、神经科学、实体瘤、血液学这5大治疗领域调整为4个，分别为心血管-肾脏-代谢、免疫学、神经科学和肿瘤学。