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萨米·巴索(Sammy Basso),这位全球最“长寿”的早衰症(progeria)患者,于本月初去世,年仅28岁。对于早衰症患者来说,这已是难得的长寿,因为他们的平均寿命只有15岁左右。然而,在他短暂的一生中,萨米以无比的勇气和乐观精神面对疾病,积极参与研究,并推动了世界首款延缓早衰症的药物问世。今天,药明康德团队将带您一同认识这位罕见病患者、科学家与倡导者,他用笑容和勇气影响了无数人。
▲萨米·巴索(图片来源:早衰症研究基金会)
萨米于1995年出生在意大利北部的斯基奥(Schio)。他在两岁时被诊断出患有早衰症,这是一种极其罕见的遗传病,全球已知的病例不到130例。早衰症儿童出生时通常看似健康,但在第一年内会出现生长迟缓、体脂流失和脱发等症状,随后迅速衰老。患者常面临多种健康问题,如疼痛、发育迟缓、心血管疾病和关节问题,同时他们的外貌也呈现出秃顶、大脑袋、尖鼻和皮下脂肪缺乏等特征。
尽管面临早衰症带来的巨大挑战,萨米从未让这种致命的疾病定义自己的人生。他的家人始终坚守一个信念:让萨米过上尽可能正常的生活。他照常上学,遵守家庭规则,并融入家庭的价值观,疾病从未成为他成长的障碍。2005年,年仅10岁的萨米和父母创立了意大利早衰症协会,旨在推动早衰症的研究,同时为其他早衰症患者及其家庭提供支持。他在2018年完成了本科学业,并于2021年获得分子生物学硕士学位。他曾在2016年接受采访时表示:“我热爱我的生活,因为这是我的人生。我有朋友、有父母、有家人,这些才是最重要的。”对萨米而言,早衰症只是生活的一部分,它影响了他的身体,却从未束缚他的灵魂。
▲萨米领导“萨米跑步者”团体为意大利早衰症协会筹集资金(图片来源:“萨米跑步者”社交媒体平台)
萨米令人钦佩的另一面,是他那与生俱来的幽默感。即使生活充满挑战,他总能找到笑的理由,也总是带动周围的人与他一同欢笑。他的朋友们回忆说,萨米以幽默感闻名。最为著名的一次,是在2014年,他为提高人们对早衰症的认识,沿着美国66号公路从芝加哥一路旅行至洛杉矶,并将这段经历写入回忆录《萨米的旅程》,同时拍摄了同名的国家地理纪录片。旅途中,他在传闻有外星人出没的51区故意戴上了一副夸张的外星人造型太阳镜,坐在长椅上。路过的游客纷纷注目,甚至有人真的以为遇到了外星人。这样充满机智的幽默正是萨米的标志。“他非常清楚自己外貌的特殊,但他总能用这种方式让自己和他人发笑,而不是感到不适。”知名遗传学家弗朗西斯·柯林斯博士如此形容他。
然而,萨米的贡献远不止于此。他不仅是一名患者,还是一位研究者和倡导者,与世界顶尖科学家合作,探索基因编辑等方法治疗早衰症。在推动早衰症研究的过程中,他不仅参与了临床试验,还帮助开发了全球首款延缓早衰症进展的药物,这为患者带来了希望。他的朋友们形容他为团队的核心人物,热情、智慧并富有感染力。萨米不仅积极参与科学研究,还撰写学术论文,在会议中提供宝贵的意见。“每次会议时,萨米都会帮助我们专注于手头的任务,”柯林斯博士表示。而在生活中,萨米总是带给朋友们欢笑与灵感。他的好友尼古拉·贝尔蒂回忆说,每当萨米发信息说“今晚我能参加”时,聚会便会瞬间变成一场派对。“萨米总是让我们相信,自己能够做到那些从未想象过的事情。”贝尔蒂说道。
▲萨米是早衰症研究基金会的大使,该基金会在社交媒体上向他表示敬意(图片来源:早衰症研究基金会)
萨米的人生不仅充满了智慧和幽默,也有深刻的精神力量。他常常思考,为什么自己要经历这样一场疾病。然而,最终他在信仰中找到了内心的平静,认为这一切都是帮助他找到人生目标的“礼物”。“从某种意义上来说,我应该感谢早衰症,”他曾在一次公开演讲中说道,“因为它没有阻碍我过上幸福的生活。也许没有早衰症,我不会意识到生物学和科学是我的真正热情所在。”
在他去世后,萨米留下了一封信,信中写道:“请记住,我度过了一段快乐的人生。我从未输给疾病,因为这从来都不是一场战斗。”他还鼓励大家不要以悲伤的方式纪念他,而是要举杯庆祝生命,“为生命喝一杯!”
萨米于2024年10月5日去世,但他的精神将永远伴随着那些与他同行的人。他的科学贡献、倡导事业以及对生命的热爱,将成为勇气与乐观的象征,继续激励着未来的科学研究和生命旅程。
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