据欧盟官网当地时间9月23日消息，君实生物的特瑞普利单抗（欧洲商品名：LOQTORZI®）获批两项适应症：一是与顺铂和吉西他滨联用，适用于复发性、不适合手术或放疗的、或转移性鼻咽癌的成人患者的一线治疗；二是，与顺铂和紫杉醇联用，适用于不能切除的晚期、复发或转移性食管鳞状细胞癌成年患者的一线治疗。
特瑞普利单抗由此成为欧洲首个且唯一用于鼻咽癌治疗的PD-1，也是欧洲唯一用于不限PD-L1表达的晚期或转移性食管鳞癌一线治疗药物，填补了欧洲鼻咽癌治疗空白。
欧盟官网截图
2024年7月，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）发布积极审评意见，建议批准特瑞普利单抗用于以上两项适应症。
本次EC对于NPC和ESCC适应症的批准分别基于JUPITER-02（一项随机、双盲、安慰剂对照、国际多中心Ⅲ期临床研究，NCT03581786）和JUPITER-06（一项随机、双盲、安慰剂对照、多中心的Ⅲ期研究，NCT03829969）的研究结果。
JUPITER-02、JUPITER-06主要研究者、中山大学肿瘤防治中心徐瑞华教授表示：“鼻咽癌和食管癌都具有亚洲区域高发的特点，欧美国家在此类瘤种领域的创新疗法开发方面较为缓慢。JUPITER-02和JUPITER-06研究的出色的研究成果证明了在鼻咽癌和食管癌领域，中国学者的诊疗能力和临床科研水平已经位列全球领先，期待这项‘中国方案’能够切实改变国际上罹患这两类瘤种且缺乏有效治疗手段的患者境遇，为他们带来更好的生存希望！”
君实生物总经理兼首席执行官邹建军博士表示：“此次特瑞普利单抗获得EC批准，意味着继中国、美国之后，我们全球商业化布局的脚步正式迈向欧洲，也标志着我们在创新药的研发和生产质量再次获得国际权威监管机构的认可。未来，我们将继续携手合作伙伴，全力推动特瑞普利单抗在欧洲地区的商业化落地，为更多海外患者提供来自中国的高质量创新药物。”