1.张锋团队在真核生物中发现了可编程的RNA引导系统Fanzor,该系统具有成为高效基因编辑工具的潜力。
2.通过冷冻电镜解析,研究团队获得了不同构象状态的13个Fanzor蛋白结构,揭示了它们在与ωRNA和DNA识别方面的保守与独特之处。
3.另一方面,张锋团队在细菌中发现了新型抗噬菌体蛋白DRT2,该蛋白通过产生非常长的蛋白质来阻止噬菌体感染。
4.除此之外,张锋团队还开发了名为OMEGA的新型核酸酶,以及名为SEND的全新的mRNA递送系统,为基因编辑和生物技术应用提供了新的可能性。
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真核生物的“CRISPR”——Fanzor蛋白结构
基因编码新发现:细菌的“保命”机制
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