1.Mazdutide是一种胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重受体激动剂,具有减重、消除脂肪肝和改善心脏代谢风险的作用。
2.在第84届美国糖尿病协会(ADA)年会上,多项研究公布了mazdutide的最新研究进展。
3.北京大学人民医院纪立农教授团队进行的GLORY-1试验结果显示,使用mazdutide可显著降低中国超重或肥胖患者的体重和心脏代谢风险。
4.此外,mazdutide还有助于降低肝脏脂肪含量,尤其是对基线肝脏脂肪含量≥10%的患者。
5.目前,在中国已有多款GLP-1类药物获批上市,其中3款已获批减重适应症。
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▎药明康德内容团队编辑
Mazdutide是胰高血糖素样肽-1受体(GLP-1R)/胰高血糖素受体(GCGR)双重受体激动剂,用于治疗肥胖和2型糖尿病。
近期,在第84届美国糖尿病协会(ADA)年会上,多项研究均公布了mazdutide的最新研究进展,提示mazdutide不仅具有减重、消除脂肪肝的作用,还可改善心脏代谢风险。本文向读者介绍mazdutide相关研究(GLORY-1试验)的最新两项研究进展。
Mazdutide可显著降低体重和心脏代谢风险
北京大学人民医院纪立农教授团队在2024年ADA年会上以口头报告的形式公布了GLORY-1试验结果,表明在超重或肥胖的中国成人患者中,使用mazdutide可显著降低体重和心脏代谢风险。
截图来源:ADA
安全性方面,mazdutide 4 mg组、mazdutide 6 mg组和安慰剂组分别有1.5%、0.5%和1.0%的患者因不良事件导致治疗终止,最常见的不良事件为轻中度胃肠道反应。
Mazdutide有助于降低肝脏脂肪含量
此外,本次会议还以壁报展示的形式公布了GLORY-1试验探索性分析结果,表明4 mg和6 mg的mazdutide可显著降低中国超重/肥胖且伴有肝脂肪变性患者的肝脏脂肪含量。
截图来源:ADA
研究人员发现,在基线肝脏脂肪含量≥5%和≥10%的患者中,使用4 mg和6 mg的mazdutide的治疗48周后,肝脏脂肪含量呈现剂量依赖性降低。
特别地,基线肝脏脂肪含量≥10%的患者使用6 mg的mazdutide治疗后,肝脏脂肪含量平均相对降低80.2%。基线肝脏脂肪含量≥5%的患者中,相比于使用安慰剂的患者,使用4 mg和6 mg的mazdutide治疗的患者,第48周肝脏脂肪分别相对降低≥30%、≥50%和肝脏脂肪达到正常比例(<5%)的患者也更多。
肝脏脂肪含量变化(图片来源:参考文献[2])
(图A:治疗48周时,肝脏脂肪含量变化绝对值;图B:肝脏脂肪含量较基线变化情况;图C:肝脏脂肪相对降低≥30%、≥50%和达到正常值的患者比例。浅蓝色:4 mg mazdutide、深蓝色:6 mg mazdutide、灰色:安慰剂)
总之,GLORY-1试验结果表明,4 mg和6 mg的mazdutide在减重、体重达标和改善心脏代谢风险方面具有显著的疗效,且有助于降低肝脏脂肪。
目前在中国,已经有多款GLP-1类药物获批上市,其中有3款已获批减重适应症,见下表:
▲2009年5月以来,中国国家药品监督管理局(NMPA)已批准的GLP-1类药物(数据来源:公开资料;制图:健康榨知机)
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参考资料
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