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Disitamab vedotin：有望改变HER2阳性尿路上皮癌的治疗

Disitamab vedotin是辉瑞公司收购Seagen之后获得的靶向HER2的抗体偶联药物，由Seagen与荣昌生物联合开发。它已经在中国获批治疗特定胃癌和尿路上皮癌患者。Disitamab vedotin已获得美国FDA授予的突破性疗法认定，作为单药治疗接受过2种以上全身治疗的HER2阳性局部晚期或转移性尿路上皮癌患者。它与抗PD-1抗体联用，作为潜在1线或2线疗法治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者时表现出73.2%的确认客观缓解率（ORR）。目前它与Keytruda联用，一线治疗尿路上皮癌患者的3期临床试验已经启动。辉瑞高管指出，这一组合可能成为一线治疗HER2阳性尿路上皮癌的新标准。

▲Disitamab vedotin与抗PD-1抗体联用的临床试验结果（图片来源：辉瑞官网）

Mevrometostat：潜在首个治疗前列腺癌的EZH2抑制剂

Mevrometostat是一款选择性口服强力EZH2抑制剂。与Xtandi联用，在治疗经治转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者的1期临床试验中表现出可喜的抗癌活性。辉瑞公司计划在今年下半年启动3期临床试验，检验这一组合用于未接受过治疗的mCRPC和接受过abiraterone治疗的mCRPC患者的效果。

▲Mevrometostat的临床试验结果（图片来源：辉瑞公司官网）

Sigvotatug vedotin：潜在“first-in-class”整合素β6靶向抗体偶联药物

Sigvotatug vedotin通过对抗体的工程化改造让它对整合素β6（IB6）具有特异性，从而不与其它整合素结合，提高了该ADC的肿瘤选择性。它在治疗非鳞状非小细胞肺癌患者的1期临床试验中表现出良好的安全性和令人鼓舞的抗癌活性。该公司已启动3期临床试验对sigvotatug vedotin进行进一步评估。

▲Sigvotatug vedotin的1期临床试验结果（图片来源：辉瑞官网）

Atirmociclib：潜在“best-in-class”CDK4抑制剂

Atirmociclib是一款对CDK4具有高度选择性的抑制剂，它对CDK4的选择性是CDK6的33倍。在1期临床试验中，治疗接受过多种前期治疗的乳腺癌患者，atirmociclib组合疗法达到32%的ORR。这些患者接受已有疗法的ORR小于10%。同时，atirmociclib组合疗法表现出具有差异性的安全性和耐受性特征。

▲Atirmociclib的1期临床试验结果（图片来源：辉瑞公司官网）

新一代双特异性抗体疗法