华创派｜合生科技引领合成生物学新纪元：红没药醇的高产量突破

红没药醇是存在于春黄菊花中的一种成份，春黄菊花的消炎作用主要来自红没药醇。

(-)-α-红没药醇具有保护皮肤、调节肤感的功效，是一种重要的化妆品原料，可作为缓和刺激和皮肤调节的活性成分，对过敏性皮肤具有护肤功效。

天然来源：-58.0 - -50.0

合成来源：0左右

天然来源：左旋结构

合成来源：外消旋结构

天然红没药醇活性是合成的

两倍

天然来源：自然木香

合成来源：刺激气味

市场上红没药醇的一般是化学合成的消旋体。合生科技结合自有专利实现红没药醇的微生物全合成，不仅比化学合成红没药醇更具有生产成本优势，而且可以获得(-)-α-红没药醇的单一结构体，活性是化学合成品的2倍。

得益于合生科技的合成生物学技术研发、精密发酵技术、先进精制提纯工艺，我们已经拥有年产250吨高纯度红没药醇生产能力。

1.红没药醇处理巨噬细Raw264.7后炎症因子TNFa分泌水平

实验方案：

小鼠巨噬细胞Raw264.7用不同浓度不同来源红没药醇处理，用LPS进行诱导。用试剂盒检测TNFa的浓度，三个平行，地塞米松为阳性对照。

结论：

1.红没药醇（合生科技）可抑制小鼠巨噬细胞Raw264.7的炎症因子TNFa的分泌，浓度低至2.5ppm时，抑制率可达34%；作用浓度增大，抑制率增加，40ppm时抑制率可达60%。

2. 多数浓度情况下（20ppm除外），相同浓度的红没药醇（合生科技）对TNFa分泌的抑制作用高于其他来源。

2. 红没药醇处理巨噬细Raw264.7后炎症因子TNFa分泌水平

实验方案：

小鼠巨噬细胞Raw264.7用不同浓度不同来源红没药醇处理，用LPS进行诱导。用试剂盒检测IL-6的浓度，三个平行，地塞米松为阳性对照。

结论：

1.红没药醇（合生科技）可抑制小鼠巨噬细胞Raw264.7的炎症因子IL-6的分泌，浓度低至2.5ppm时，抑制率可达19%；作用浓度增大，抑制率增加，40ppm时抑制率可达58%。

2. 同等作用浓度下，红没药醇（合生科技）对IL-6分泌的抑制作用等于或高于其他来源。

3.红没药醇处理巨噬细胞Raw264.7后炎症因子IL-1b分泌水平

实验方案：

小鼠巨噬细胞Raw264.7用不同浓度不同来源红没药醇处理，用LPS进行诱导。用试剂盒检测IL-1b的浓度，三个平行，地塞米松为阳性对照。

结论：

1.红没药醇（合生科技）可抑制小鼠巨噬细胞Raw264.7的炎症因子IL-1b的分泌，浓度低至2.5ppm时，抑制率可达27%；作用浓度增大，抑制率增加，40ppm时抑制率可达45%。

2. 同等作用浓度下，红没药醇（合生科技）对IL-1b分泌的抑制作用高于其他来源。

1.红没药醇对酪氨酸酶活性的抑制作用

实验方案：

1. 小鼠黑色素瘤细胞B16-F1作为测试细胞，不同来源的红没药醇处理细胞72h后，测试酪氨酸酶活性抑制率。

2. 计算酪氨酸酶活性抑制率=（不加药品的对照组酪氨酸酶活性-每组酪氨酸酶活性）÷不加药品的对照组酪氨酸酶活性。

3. 每组3个平行处理（合生红没药醇6个平行），熊果苷为阳性对照。

结论：

1.红没药醇（合生科技）对B16-F1细胞酪氨酸酶活性的抑制作用呈现剂量关系，低至1.25ppm时抑制率达17%，40ppm时抑制率达71%。

2. 同等作用浓度下，红没药醇（合生科技）抑制率高于其他来源。