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日本药企第一三共（Daiichi Sankyo）近日宣布，评估Tarlige(mirogabalin)治疗脊髓损伤（SCI）后中枢神经病理性疼痛（CNP）的3期研究达到了主要终点。
这项研究在亚洲（日本、韩国、中国台湾地区）274例脊髓损伤后中枢神经病理性疼痛患者中开展，采用双盲的方式评估mirogabalin与安慰剂的疗效和安全性。
该研究的主要终点结果显示：从基线检查至服药治疗第14周平均每日疼痛评分的变化显示，mirogabalin优于安慰剂，达到了主要目标。此外，没有观察到额外的安全问题。
该研究的详细结果将在学术会议和出版物上发表。第一三共将继续为不同的疼痛患者提供新的治疗选择。
mirogabalin分子结构式（图片来源：Wikipedia）
脊髓损伤(spinal cord injuries ，SCI ) 是现代社会人类致残率最高的疾病之一。中枢性疼痛一般在脊髓损伤后数周或数月内出现，多发于脊髓损伤平面或以下，发生率为11%～94% ，是SCI的最常见的顽固性并发症之一。脊髓损伤后神经病理性疼痛的典型特征是感觉减退、烧灼样疼痛和麻木感，往往会影响患者的日常活动和康复训练，且后续的康复、护理开支巨大，严重降低其生存质量。
Tarlige的活性药物成分为mirogabalin，这是一种α2δ配体，由第一三共创造，通过口服给药，可优先和选择性地结合电压依赖性钙通道（1和2）的α2δ-1 亚单位，但效力明显高于普瑞巴林（pregabalin），这些钙通道广泛存在于身体各个区域介导疼痛传递和处理的神经系统中，mirogabalin具有独特的结合特性和长效作用。mirogabalin与加巴喷丁（gabapentin）、普瑞巴林同属于名为加巴喷丁类似物（gabapentinoid）的药物类别。
2019年1月，Tarlige（mirogabalin）2.5mg、5mg、10mg、15mg片剂在日本获得批准，用于治疗周围神经病理性疼痛（PNP）。一般情况下，成人患者的初始剂量为5mg，每日口服2次，之后以至少一周的间隔逐渐增加5mg，直至15mg。剂量可根据年龄和症状在10mg和15mg之间适当调整，每日口服2次。
原文出处：Daiichi Sankyo Announces Phase 3 Study Results of mirogabalin of central neuropathic pain after spinal cord injury
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