新闻调查——地贫患儿死亡悬疑
演播室:
两年来《新闻调查》收到来自不同地区的观众线索,反映他们的孩子在广东同一所医院接受完手术治疗之后死亡,我们经过统计发现,这些孩子全部都是患有“地中海贫血”症的儿童,他们由同一个医生治疗并且使用了同类药品,而且死亡的时间相对集中。
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那么这些孩子连续死亡究竟是由什么原因造成的?法院目前已经对这一类案件做出判决,我们去往广东调查。
解说:这是一份沉重的名单。名单上的孩子在一年多的时间里接受同一种手术并连续死亡。这是一场异常昂贵的手术,代价是几十万人民币加上孩子的生命和全家人终生的痛苦。而这场手术对外承诺的成功率是93%。
新新 8岁 广东佛冈 2004.8.3死亡 手术费不详
艺艺 8岁 广东花都 2004.8.12死亡 手术费不详
晨昕 2岁 安徽合肥
2004.11.12死亡 手术费20万
华华 13岁 广东东莞 2005.4.8死亡 手术费70万
栋栋 9岁 广东深圳 2005.6.5死亡 手术费60万
昕昕 10岁 广东东莞 2005.9.18死亡 手术费90万
解说:照片上的这个男孩名叫东东,看这些照片谁也不会觉得他与其他健康的孩子有什么不同,他今年7岁,长得甚至比同龄的孩子还要高一些,一样的活泼, 一样的好动,一样的对生命充满好奇。唯一不同的是,从出生起,他就是一个重症“地中海贫血”的患儿。
吴女士(东东的妈妈): 他是一个就是说跟正常人都没什么区别的一个孩子,就是说平时身体都挺好的,只要定期给他输血和除铁。
解说:东东得的“地中海贫血”症是一种血液遗传病,光广东省就有800万人含有这种贫血基因。得病者体内无法制造出足够的血红蛋白,需要终生定期输血,由于长期输血导致体内铁含量增加,还必须定期服用除铁药物。这样的保守治疗,可以活到四五十岁。但是,你所看到的这个孩子,已经于2005年1月永远地离开了人世。不过,他不是死于这个疾病本身,而是死于一场原本期待可以拯救他的手术。
吴女士(东东的妈妈):从来都没有想过小孩进了那个移植舱之后就出不来的,从来都没有想过。
解说:“地中海贫血症”被世界卫生组织列为危害人类健康的重大疑难病症。但是,一个偶然的机会,吴女士在广州珠江医院网页上看到了一则广告,儿科中心副主任朱为国宣称,他长期治力于用骨髓移植的方法根治重型地中海贫血症,成功率高达93%。
记者:那时候这个93%这个数字对你们来说意味着什么?
吴女士(东东的妈妈):意味着很大,很大信心的成功了。
记者:你决定去做这个手术的时候你自己是有信心的?
吴女士(东东的妈妈):我是百分之一百的信心。
记者:你相信什么?
吴女士(东东的妈妈):我相信医生,我也相信这个医院。
解说:能让孩子从此摆脱病痛的希望让全家人欢欣鼓舞。
吴女士(东东的妈妈):恢复正常,像平时的小孩一样。
记者:不用再输血?
吴女士(东东的妈妈):不用。
记者:打针?
吴女士(东东的妈妈):不用。
记者:这样一种希望对你来说很大吧?
吴女士(东东的妈妈):对。
解说:懂事的东东也答应妈妈在手术中要坚强。
吴女士(东东的妈妈):手术前他需要做一个像锁骨这个位置吧,埋一条管进去,因为打针打不了,连那次没有大声哭出来,都是流眼泪,自己一个人在,我们都跟他讲这次手术做完之后就好了。
记者:他相信你们吗?
吴女士(东东的妈妈):相信。
解说:2004年11月,东东进行骨髓移植,但手术的结果,却出乎全家人的意料,东东很快出现了严重的排异反应。
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吴女士(东东的妈妈):他在移植舱的时候一直都问我,妈妈我什么时候可以出来,我一直都是跟我儿子讲,我说你过几天就可以出来了,其实在他最危险的时候我自己心里都是没有底的。
解说:2005年1月,经历了几次反复的东东,病情突然恶化。
吴女士(东东的妈妈):小孩吐了一口血之后接着就,医生就要抢救了,吐出来的全是一些淡淡的血丝。小孩走的时候护士什么都得用一些棉花把那个鼻子,把那个耳朵全部用棉花,全部都得塞住,七孔都会流血的,死状都很惨很惨的。
解说:两个月的时间,儿子永远的离去。时间不能倒转,悲剧无法挽回。吴女士一度以为这只是自己家庭的不幸,直到几个月后她才知道,她儿子的死亡并非个例。
解说:这是又一个接受手术的孩子,他叫栋栋,9岁,从小热爱绘画。他的母亲是护士,父亲得了尿毒症,长期卧病在床。唯一的儿子是全家的希望。他的母亲曾女士也是在看了朱为国医生治疗成功率的广告后,忍不住动了心。
曾女士(栋栋的妈妈):朱为国反正对外宣扬就是说治疗“地贫”我是最厉害的了,我认了老二,没有谁敢认老大的。
解说:这个女孩名叫昕昕,十岁,聪明活泼,能歌善舞,成绩名列前茅,她的母亲林女士早就听说过用骨髓移植治疗地中海贫血的方法,但由于许多医院坦言手术风险太大,所以她一直没敢做这种尝试。
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